Myopie (oder Nahsichtegkeet) bei Kanner ass eng ganz verbreet Siichtkrankheet. Et gëtt geschat, datt d'Prävalenz weltwäit bis 2050 ongeféier 50% erreechen wäert, mat ongeféier 9.8% vu Leit, déi vun héijer Myopie betraff sinn. Wa se net behandelt ginn, lafen Kanner mat héijer Myopie e méi héije Risiko fir eescht Aenerkrankungen wéi Netzhautlosléisung, myopesch Makulopathie, Glaukom, Katarakt, etc. méi spéit am Liewen. Traditionell benotzt Eenfachstärkebrëller (SVL) korrigéieren Myopie, verlangsamen awer net hir Progressioun. D'Efforte fir d'Kontroll vun der Myopie op Basis vu Brëller hunn konkret Form ugeholl, wéi am Joer 2021 zwou nei Lënsendesigns, nämlech Brëllergläser mat héich asphäresche Lënsen (HAL) a Brëllergläser mat liicht asphäresche Lënsen (SAL), all mat periphere Lënsen, keen Effekt op déi geteste visuell Funktiounen gewisen hunn a sech als sécher fir d'Myopiekontroll befannen. Spéider Studien hunn gewisen, datt, obwuel souwuel HAL wéi och SAL d'Rate vun der Myopieprogressioun an der axialer Elongatioun reduzéiert hunn, HAL eng besser Effizienz vun der Myopiekontroll huet. Ausserdeem huet déi laangfristeg Notzung vun HAL-Brëllen d'Inzidenz vun héijer Myopie reduzéiert an d'Steilheet an d'Symmetrie vun der Netzhaut beaflossen. Baséierend op der Evaluatioun vun de Beweiser huet d'US FDA de 25. September 2025 d'Marketingautorisatioun fir Essilor Stellest Brëlleglässe fir Kanner tëscht 6 an 12 Joer accordéiert. Den Apparat besteet aus "Brëlleglässe mat asphäresche Lënsen". D'Lënsen hunn eng kloer Fläch mat engem Duerchmiesser vu 9 mm an der Mëtt, déi um Rescht vun der Lëns vu Réng vu periphere Lënsen (kleng, erhiewte Punkten) ëmginn ass. Déi periphere Lënsen suergen fir eng peripher Liichtentfokusséierung, déi hëlleft, d'Progressioun vun der Myopie ze verlangsamen. Essilor Stellest Brëlleglässe sinn déi éischt Brëlleglässe, déi bewisen hunn, datt se d'Progressioun vun der Myopie bei Kanner verlangsamen.
Essilor Stellest Brëllelënsen, déi entwéckelt goufen fir d'Progressioun vun der Myopie bei Kanner tëscht 6 an 12 Joer ze korrigéieren an ze kontrolléieren, kruten de 25. September 2025 d'Marketingautorisatioun vun der US-FDA. D'Autorisatioun baséiert op der Evaluatioun vun zwee Joer Daten aus enger klinescher Studie, déi gewisen huet, datt Essilor Stellest Brëllelënsen d'Progressioun vun der Myopie am Verglach mat Eenstärkekontrolllënsen verlangsamt hunn. Si kruten den 30. Abrëll 2021 d'Bezeechnung "Breakthrough Device" fir hir Entwécklung an Iwwerpréiwung ze beschleunegen.
D'Essilor Stellest Brëllelënse si Brëllelënse mat "asphäresche Lënsen". D'Lënsen hunn eng kloer Fläch mat engem Duerchmiesser vun 9 mm an der Mëtt, déi um Rescht vun der Lëns vun Réng vu periphere Lënsen (kleng, erhiewte Punkten) ëmginn ass.
Déi peripher Lënsen suergen fir periphere Liichtentfokusséierung, wat hëllefe kann, d'Progressioun vun der Myopie bei Kanner ze verlangsamen. Sou ass d'Essilor Stellest Brëllelëns eng nei Verbesserung am Verglach zu de reguläre konkave Lënsen, déi benotzt gi fir Myopie ze korrigéieren.
Myopie bei Kanner - e wichtegt weltwäit Gesondheetsproblem
Myopie (och bekannt als Nahsiichtegkeet oder Kuerzsichtegkeet) ass eng heefeg Siichtkrankheet, bei där no Objeten kloer ze gesi sinn, awer wäit ewech Objeten onschaarf ausgesinn. Déi natierlech Lënsen an aner Deeler vun den Aen sinn esou betraff, datt d'Bild vun den Objeten virun der Netzhaut fokusséiert gëtt, amplaz op der Netzhaut. Et ass eng ganz verbreet Siichtkrankheet, besonnesch bei jonke Leit am Alter vun 10-25 Joer, déi d'Ausmooss vun engem bedeitende weltwäite Gesondheetsproblem ugeholl huet. E puer asiatesch Länner si am stäerksten betraff. A China hunn ongeféier 47% vun der Gesamtbevëlkerung am Joer 2020 Myopie erlidden. D'Prevalenz bei Kanner an Jugendlechen louch bei 53.6% an d'Gesamtprävalenz bei Studenten huet iwwer 90% gemooss. En ähnlechen Trend gëtt an ost- a südasiatesche Länner gesinn. An den USA betrëfft et ongeféier 40% vun der Bevëlkerung, wou d'Prevalenzquote bei Kanner an Jugendlechen séier eropgeet. Ënner wäissen Europäer ass d'Gesamtprävalenz ongeféier 4.7%, mat 13.4% an Norwegen, 11.4% an Däitschland an 19.9% an Irland. D'Prevalenz ass am niddregsten an Afrika. Am Hibléck op déi aktuell Tendenz gëtt geschat, datt d'weltwäit Prävalenz bis 2050 ongeféier 50% erreechen wäert, mat ongeféier 9.8% vu Leit, déi vun héijer Myopie betraff sinn. Wa se net behandelt ginn, lafen Leit mat héijer Myopie e méi héije Risiko fir Visiounskomplikatiounen (Netzhautlosléisung, myopesch Makulopathie, Glaukom a Katarakt) spéider am Liewen. Am Hibléck op déi besuergnësserregend Krankheetsfrequenz gouf e komplette Modell fir d'Präventioun a Kontroll vu Myopie bei Kanner an Jugendlechen als onbedéngt néideg ugesinn. D'Kontroll vu Myopie op Basis vu Brëller ass de Schlësselusaz.
Neien Design vu Brëllelënsen fir Myopiekontroll
D'Efforte fir d'Kontroll vun der Myopie op Basis vu Brëller hunn ugefaang konkret Form unzehuelen mat der Publikatioun (am Joer 2021) vun de Resultater vun der Evaluatioun vun zwee neien Lënsendesigns op hir Auswierkungen op d'visuell Funktioune bei visuell normalen Erwuessenen. All Design hat periphere Lënsen. Eng Eenzelstäerktlëns (SVL) gouf als Kontroll benotzt. Déi zwee Designs, nämlech Brëllegläser mat héich asphäresche Lënsen (HAL) a Brëllegläser mat liicht asphäresche Lënsen (SAL), goufen als sécher fir d'Kontroll vun der Myopie festgestallt, well se keen Effekt op déi geteste visuell Funktioune gewisen hunn.
Am Joer drop, am Joer 2022, goufen d'Resultater vun enger klinescher Studie mat 157 Kanner publizéiert, fir d'Effizienz vu Brëlleglässe mat héich asphäresche Lënsen (HAL) a liicht asphäresche Lënsen (SAL) am Verglach mat traditionelle Eenzelstäerktbrëlleglässe (SVL) bei der Kontroll vun der Myopie-Progressioun iwwer 2 Joer ze evaluéieren. D'Studie huet gewisen, datt, obwuel souwuel HAL wéi och SAL d'Rate vun der Myopie-Progressioun an d'axial Verlängerung reduzéiert hunn, eng méi héich Asphärizitéit vun de Lënsen d'Myopie méi effektiv kontrolléiert, d.h. HAL ass mat enger besserer Effizienz vun der Myopie-Kontroll assoziéiert. Dëst huet den HAL-Design an de Fokus gesat.
Brëllegläser mat héich asphäresche Lënsen (HAL) verhënnert Myopie
Eng weider 5-Joer Follow-up-Studie (publizéiert de 5. Mäerz 2025) mat 43 Participanten aus der ursprénglecher HAL-Grupp huet gewisen, datt d'Benotzung vu Brëlleglässe mat héich asphäresche Lënsen (HAL) d'Äquivalent vun 3 Joer Myopie-Progressioun an axialer Längtverlängerung (AL) effektiv verhënnert huet. Ausserdeem huet déi laangfristeg Benotzung vun HAL-Brëllen d'Inzidenz vun héijer Myopie reduzéiert. Eng aner rezent Studie (publizéiert de 29. Mäerz 2025), déi d'Auswierkunge vun HAL op d'peripher Aenlängt (PEL) an d'peripher Refraktioun (PR) bei Kanner ënnersicht huet, huet festgestallt, datt den Ëmstieg op oder de Weiderdroe vun HAL d'zentral an temporal Verlängerung vun der Aenlängt verlangsame kann. D'Droe vu Brëlleglässe mat héich asphäresche Lënsen (HAL) kéint d'Netzhautsteifheet an d'Symmetrie beaflossen.
„Brëllelënsen mat asphäresche Lënsen“ kréien d'Vermaartungsautorisatioun vun der FDA
Baséierend op der Evaluatioun vun zwee Joer Donnéeën aus der Studie, déi gewisen hunn, datt Essilor Stellest Brëllelënsen d'Progressioun vun der Myopie verlangsamt hunn (am Verglach mat Eenstärkekontrolllënsen), huet d'US FDA den 25. September 2025 d'Marketingautorisatioun fir Essilor Stellest Brëllelënsen accordéiert, déi entwéckelt goufen, fir d'Progressioun vun der Myopie bei Kanner tëscht 6 an 12 Joer ze korrigéieren an ze kontrolléieren. Et sinn déi éischt Brëllelënsen, déi bewisen hunn, datt se d'Progressioun vun der Myopie bei Kanner verlangsamen. Si kruten den 30. Abrëll 2021 d'Bezeechnung "Breakthrough Device" fir hir Entwécklung an Iwwerpréiwung ze beschleunegen.
Bis elo war Kontaktlëns dat eenzegt zougeloossent Apparat fir d'Progressioun vun der Myopie bei Kanner am Alter vun 8-12 Joer ze kontrolléieren. Déi nei zougeloossen ... Essilor Stellest Brëllen bidden eng Optioun fir Kanner am Alter vu 6-7 Joer. Et bitt och eng Optioun mat geréngem Risiko fir all Kanner, déi et schwéier fannen, Kontaktlënsen ze droen, wéinst negativen Evenementer wéi Infektiounen.
***
Referenzen:
- Zhao, L., et al. Prävalenz a Risikofaktoren vun der Myopie bei Kanner an Jugendlechen zu Hangzhou. Sci Rep 14, 24615 (2024). DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-73388-7
- Gao Y., et al 2021. Den Impakt vu Brëllelënsen fir d'Kontroll vu Myopie op visuell Funktiounen. Verëffentlecht: 16. September 2021. DOI: https://doi.org/10.1111/opo.12878
- Bao J., et al.2022. Brëllegläser mat asphäresche Lënsen fir Myopiekontroll vs. Eenfachstäerkt Brëllegläser: Eng randomiséiert klinesch Studie. JAMA Ophthalmol Verëffentlecht: 31. Mäerz 2022;140;(5):472-478. DOI: https://doi.org/10.1001/jamaophthalmol.2022.0401
- Li, X., et al. 2025. Myopie-Kontroll-Effizienz vu Brëllelënsen mat héich asphäresche Lënsen: Resultater vun enger 5-Joer Follow-up-Studie. Eye and Vis 12, 10 (2025). Verëffentlecht: 05. Mäerz 2025. DOI: https://doi.org/10.1186/s40662-025-00427-3
- Huang Y., et al. 2025. Effekt vu Brëllelënsen mat héich asphäresche Lënsen op Ännerungen an der peripherer Aenlängt an Asymmetrie. Verëffentlecht: 29. Mäerz 2025. DOI: https://doi.org/10.1111/opo.13500
- Klinesch Studie – Stellest Lënsendroe bei progressiver Myopie bei Erwuessenen (SWAP). Verfügbar ënner https://clinicaltrials.gov/study/NCT06520124
- FDA Pressematdeelung. FDA autoriséiert de Marketing vun den éischte Brëllelënsen fir d'Progressioun vun der Kannermyopie ze verlangsamen. 25. September 2025. Verfügbar ënner https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-authorizes-marketing-first-eyeglass-lenses-slow-progression-pediatric-myopia
- Essilor. Korrigéiert Är Siicht – Stellest. Verfügbar bei https://www.essilor.com/uk-en/products/stellest/
***
***
Verbonnen Artikel
- 'Autofocals', e Prototyp Brëll fir Presbyopie ze korrigéieren (Verloscht vu Nopervisioun) (4 Juli 2019)
- Bionic Eye: Versprieche vu Visioun fir Patienten mat Netzhaut an Optiknerv Schued (15. Februar 2018)
***
 in children is a highly prevalent vision condition. It is estimated that the worldwide prevalence will reach about 50% by the year 2050 with about 9.8% people affected by high myopia. If untreated, children with high myopia run increased risks of serious eye disorders like retinal detachment, myopic maculopathy, glaucoma, cataracts, etc later in life. Traditionally used single-vision spectacle lenses (SVL) correct myopia but do not slow its progression. The efforts towards spectacle-based myopia control took concrete shape when, in 2021, two novel lens designs viz. Spectacle Lenses with Highly Aspherical Lenslets (HAL) and Spectacle Lenses with Slightly Aspherical Lenslets (SAL), each with peripheral lenslets showed no effect on tested visual functions and were found to be safe for myopia control. Subsequent studies showed that while both HAL and SAL reduced the rate of myopia progression and axial elongation, HAL has better myopia control efficacy. Also, long-term use of HAL spectacles reduced the incidence of high myopia and could impact retinal steepness and symmetry. Based on evaluation of evidence, US FDA granted marketing authorisation on 25 September 2025 to Essilor Stellest eyeglass lenses for children 6 to 12 years old. The device comprises of “spectacle lenses with aspherical lenslets”. Lenses have a clear 9 mm diameter area in the centre, which is surrounded by rings of peripheral lenslets (tiny, raised dots) on the rest of the lens. The peripheral lenslets provide peripheral light defocus, which help to slow the progression of myopia. Essilor Stellest eyeglass lenses are the first eyeglass lenses shown to slow progression of myopia in children.){kind=link}